Sobre Jordi Sánchez

2018
Un mal año

Una tarde de febrero de 2018 me encontré mal en el coche. Tras llegar a casa y aparcar, tenía una reunión, pero de repente me encontré peor. Intentaba hablar, pero no me salían las palabras como quería. Decidí dirigirme directamente a mi centro médico, y avisé como pude a Laura, mi pareja, ya que me fue difícil expresarme.

Tras un rato, y tras la visita de la enfermera y del médico, supe lo que me había pasado: afasia. Según la RAE, la afasia es la pérdida o el trastorno de la capacidad del habla debida a una disfunción en las áreas del lenguaje de la corteza cerebral. No sabían por qué me había pasado, así que querían hacerme pruebas, aunque sin urgencia.

Tras un par de meses, nació mi hija Abril. Yo siempre decía que ser padre me cambiaría la vida, pero que no sabía como cambiaría hasta que lo fuera. ¡Y poco que lo sabía! Me imaginaba un cambio, pero para mi fue un cambio tan grande al que me costó acostumbrarme lo que no está escrito.

Con menos de un mes de tenerla con nosotros, tuve que ir varias veces al hospital. Electroencefalograma, resonancia magnetica, visitas de neurología… Parece que no había nada raro, así que todo parecía indicar que se quedaría en un susto y ya está.

En junio de ese año se juntó un problema de salud importante de mi padre. Todo quedó en otro susto, pero la incertidumbre, las pruebas, los meses de hospital se hicieron eternos. Y llegó septiembre y me tocó otra vez a mi, otro corto periodo de afasia en el que tuve que ir al centro médico, me volvieron a hacer pruebas, y llegó mi diagnóstico: epilepsia.

Entré en shock. Según la RAE, y según la mayoría de información que encuentras por Internet, la epilepsia es una enfermedad caracterizada principalmente por accesos repentinos, con pérdida brusca del conocimiento y convulsiones. Pero yo no había tenido nada de eso. Ni pérdida del conocimiento, ni convulsiones, ni nada similar. ¿Cómo podía tener yo epilepsia?

Pues sí, ese era mi diagnóstico. No me había pasado nada grave, pero el proceso de interiorización fue difícil. Asumir que tenía una enfermedad tan estigmatizada, y que sería de por vida, fue un proceso difícil para mí que duro varios meses, alargándose durante varios meses de 2019.

2020
La pandemia de COVID-19

En 2020 no solamente llegó una pandemia que nos cambió la vida a todos, sino que llegó Pau, mi segundo hijo que, junto Abril y su madre Laura, son las personas que más quiero en este mundo. De hecho Pau nació 15 días antes del confinamiento, así que pocas calles vió antes de quedarse encerrado en casa.

Ese confinamiento no fue un problema al principio, estábamos de baja. Se acabó la baja y, como siempre, empecé a trabajar desde casa. La relación con mis socios siempre ha sido buena, así que no hubo problema en trabajar menos horas.

Pero los meses iban pasando y yo no estaba bien: ni conmigo, ni con mi família, ni con mi trabajo. Fue un verano peculiarmente duro, la «vuelta al cole» no solucionó la mayoría de dificultades y de repente llegó una mudanza forzada, ya que no nos renovaban el contrato de alquiler. Íbamos a comprarnos un piso carísimo que nos encantaba… hasta que mi cuerpo dijo basta, mi mente vio la luz y tuve claro que prefería mil veces la liberdad de tener mi dinero disponible que no tener una hipoteca a 40 años vista.

La mudanza, los trámites, las gestiones y todo lo que hay que hacer para cambiar de piso. De hecho, cuando escribía estas líneas en febrero de 2021 todavía quedan mil y una cosas por hacer. ¡Y a los trabajadores por cuenta ajena les dan un día de permiso para una mudanza! Deberían dar un mes entero…

Con todo eso, llegó diciembre del 2020,y exploté. Mi cuerpo y mi mente no daban para más. Cogí unas semanas de vacaciones forzadas, algo que me permitió desconectar. O, mejor dicho, conectar conmigo mismo, algo que me permitió disfrutar de mis vacaciones en familia, y eso me hizo ver la luz.

Organicé mi vida y, especialmente, ordené mi mente. Fue en ese momento cuando tomé la decisión definitiva de emprenderun nuevo camino.